چکیده

مقادیر بسیار اندک سرب به روشهای مختلف قابل اندازه گیری است . یکی از روشهایی که حساسیت فوق العاده زیادی دارد روش اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیت می باشد .

ترکیبات مختلفی چون اسید نیتریک ، اسید فسفریک ویون کبالت (II) می توانند علامت جذبی بدست آمده برای سرب را افزایش دهند . استفاده از این روش برای آنالیز سرب با اصلاح کننده کبالت (ppm 1) دارای حد تشخیص ppb 59/1 و دقت     2/3% (RSD) می باشد . منحنی کالیبراسیون سرب با این اصلاح کننده در محدوده ppb 59/1 تا 45/47 خطی است . سرب (II) در مقادیر کمتر از ppb بطور کمی از محلول آبی بر ستون پرشده با دی تیزون تثبیت شده بر روی آلومینای پوشیده شده با سدیم دودسیل سولفات در 6 =PH جذب می شود . یون سرب جذب شده توسط اسید نیتریک 2 مولار بداخل فاز آبی برگردانده شده و به روش اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیت اندازه گیری می گردد . این روش با استفاده از اصلاح کننده کبالت (II) دارای حد تشخیص ppb 4/0 و دقت 3/2% (RSD) می باشد . منحنی کالیبراسیون بدست آمده در محدوده ppb 4/0 تا حدود 8/23 خطی است .

در جداسازی سرب یونهای طلا (3+) ، نقره (1+) ، آنتیمون (2+) ، آرسنیک (3+) ، بیسموت (3+) ، روی (2+) ، نیکل (2+) ، آهن (3+) ، قلع (2+) و تالیم (1+) ایجاد مزاحمت می کنند که می توان مزاحمت برخی از آنها را با استفاده از محلولهای 1/0 مولار سیترات سدیم و سیانید پتاسیم به عنوان استتار کننده برطرف نمود .