چکیده
اصولاً مطالعات مولکولی مایعات بسیار مشکل است زیرا آنها نظام ساختاری برد بلند جامدات را ندارند و انرژی بین مولکولی آنها همانند گازها کم نیست ، بنابراین بررسی تئوری آنها از جامدات و گازها پیچیده تر است . در حالت مایع ، نظم موضعی مشاهده می شود . تمام مایعات چگال نظمهایی را نشان می دهند ، که نمایانگر وجود پتانسیلهای بر همکنش یکسان بین جفت مولکولهای سیستم می باشد .
در بخش نخست پروژه ، وجود نقطه همرسی مشترک برای همفشارهای فشار داخلی مایعات بعنوان تابعی از دما ، هم از طریق تجربی و هم از طریق نظری ، تحقیق شده است .
این نظم ، برای بیش از بیست مایع از قبیل فلزات قلیایی مذاب ، و سایر مایعات خالص بررسی شده است .
نقطه همرسی مشترک تقریباً در محدوده 57/0 تا 62/0 دمای بحرانی این مایعات رخ می دهد .
ما دریافته ایم که معادلات حالت قاعده همدماهای خطی (LIR) ، ایهم- سانگ- میسون (ISM) ، پنگ- رابینسون (PR) ، و سیستمهای چگال (DS) توانایی پیشگویی نقطه همرسی فشار داخلی را دارند .
یک نتیجه مهم بدست آمده از این تحقیق اینست که ما می توانیم اطلاعاتی در زمینه فاصله بین مولکولی در عمق چاه پتانسیل ، rm ، با استفاده از دانسیته نقطه همرسی مشترک ، poi ، بدست آوردیم .
در بخش دوم پروژه ، نظم دیگری ، همانا خطی بودن همدماهای PiVm3 در مقابل P2 برای یک سیال چگال می باشد ، را معرفی کرده ایم . رفتار خطی برای مایعات ساده تا دمای بحرانی آنها برقرار است . به نظر می رسد که با افزایش پیچیدگی مولکولی ، محدوده دمایی خطی بودن کاهش می یابد .
ما با استفاده از داده های تجربی ، این نظم را برای تعدادی از سیالات گوناگون امتحان کرده ایم . همچنین دریافته ایم که معادلات حالت LIR ، ISM ، PR ، DS نیز نظم جدید را تأیید می کنند .